怎么知道孩子遗传银屑病 银屑病遗传给孩子会在什么年龄发病

银屑病会不会遗传给孩子

银屑病是多基因遗传病，而不是单基因遗传病。在家族中，遗传率在16%-20%左右。如果父母一方有银屑病，孩子患病率是16%，如果父母两方都有银屑病，孩子患病的概率是50%。

有遗传银屑病的几率，但不一定完全会患银屑病的，孕妇牛皮癣患者需要了解一下几个方面：牛皮癣患者的下一代不一定必患牛皮癣，尤其是仅一方患病者，下一代患病率会更小。遗传因素不随皮损的变化而变化，不可采用以药物控制皮损发作期来受孕。

因为单基因遗传，如常染色体显性遗传的疾病就可预测：父母之一患病，子女一半可能是患者，或患者双亲中至少一个是患者，当然，有可能发生基因突变的偶然事件。银屑病的遗传方式是多基因遗传，即多因子遗传，不是由一对基因突变引起的，而是由2 对以上基因共同互相作用的结果，此外还受环境因素影响。

后天得寻常型银屑病也会遗传，因为大部分银屑病都后天获得，先天得银屑病太少。银屑病本身就是和遗传有关的疾病，大部分患者都有易感基因，在外界环境作用下才会导致疾病的发生。至于下一代会不会得银屑病，要看患者自身免疫功能。如果想避免银屑病的发生或者减少银屑病发生的几率，还是要提高自身免疫力。

相当一部分患者有家族性发病史，有的家族有明显的遗传倾向。一般认为有家族史者约占30%。发病率在不同人种差异很大。银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。本病患者的某些HLA抗原出现率显著增高。银屑病与其他疾病（如类风湿性关节炎，特应性皮炎等）遗传位点可能存在重叠。

银屑病会遗传吗

1、现有的研究证据表明，银屑病的发生是在一定遗传背景下，在后天的环境的因素作用下，导致的一种以T淋巴细胞介导为主的一种炎症性皮肤病。说的通俗一点就是患银屑病的患者是有患银屑病的易感基因的。

2、大部分人在患上银屑病的时候，其病因的出现多是与家族性遗传有着一定的联系，一般认为有家族史者约占30%。发病率在不同人种差异很大。银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。本病患者的某些HLA抗原出现率显著增高。

3、根据临床所见，本病常有家族史，并有遗传倾向。国外曾报告有家族史者30--50，甚至有个别人强调达100。国内报道有家族史者为10～20左右，关于遗传方式，有人认为系常染色体显性遗传，伴有不完全外显率，亦有人认为系常染色体隐性遗传或性联遗传者。

4、首先，银屑病是一种尚未被彻底了解的疾病，一般认为与体质、基因、环境都有一定关系，反过来说，你得了银屑病，有可能只是与其中一种因素有关，因此担心遗传没有太大必要。

5、在临床上，银屑病确实与遗传有比较大的关系，并不是有银屑病的父母，孩子就一定会得银屑病。即使父母在20岁银屑病发病了，孩子遗传了银屑病，也不一定就一定要在20岁或者在特殊的年龄发作银屑病，这些情况都是不可预料的。

6、银屑病会遗传吗父母有银屑病，但不一定所有的致病基因都遗传给孩子；而且即使遗传了所有的致病基因，如果生活饮食很规律，没有环境因素的影响也不一定发病。

银屑病遗传吗

1、遗传因素银屑病的发病可能和遗传因素有关，一般来说黑人发病率低，并且有相当一部分患者有家族性发病史，有的家族有明显的遗传倾向。目前多认为银屑病是受到多种基因控制，同时也受到环境因素影响的共同结果。

2、现有的研究证据表明，银屑病的发生是在一定遗传背景下，在后天的环境的因素作用下，导致的一种以T淋巴细胞介导为主的一种炎症性皮肤病。说的通俗一点就是患银屑病的患者是有患银屑病的易感基因的。

3、首先要明白的一点就是本身银屑病不具备传染性，它并不是一种传染病，所以它没有传染性。

4、根据临床所见，本病常有家族史，并有遗传倾向。国外曾报告有家族史者30--50，甚至有个别人强调达100。国内报道有家族史者为10～20左右，关于遗传方式，有人认为系常染色体显性遗传，伴有不完全外显率，亦有人认为系常染色体隐性遗传或性联遗传者。

5、遗传因素。多认为本病受多基因控制，同时也受外界其他因素的影响。感染因素。有人认为是病毒感染所致，虽发现过在表皮棘细胞核内有嗜酸性包涵体，但至今病毒培养未能成功。链球菌感染可能是本病的重要诱发因素，因急性点滴状银屑病发疹前常有急性扁桃体炎或上呼吸道感染。代谢障碍。

6、相当一部分患者有家族性发病史，有的家族有明显的遗传倾向。一般认为有家族史者约占30%。发病率在不同人种差异很大。银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。本病患者的某些HLA抗原出现率显著增高。银屑病与其他疾病（如类风湿性关节炎，特应性皮炎等）遗传位点可能存在重叠。

银屑病现在孕2胎,NT正常,医生建议做羊穿,说可以查出小孩有没有银屑病...

一般年龄超过35周岁的孕妇做唐筛意义不大，医生一般建议做无创或羊穿，这三种数据主要是检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13），一旦数据异常就必须做羊穿再次确认胎儿有没有问题。

因为宝宝一直是在发育的，所以如果nt检查正常的话，只能说明在这个阶段宝宝的发育是正常的，后期还有唐筛以及思维等，需要等这些产检项目都检查完了之后才能知道孩子的健康状况。不过一般没遗传病的家庭小孩一般都正常的，放心。

要进一步检查，做产前诊断，羊穿。nt正常不代表唐筛就没有问题。唐筛是一个风险的评估，高危也不一定就是孩子有毛病，最好还是做产前诊断。唐筛准确率为60%~70%，也就是说唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏征患儿。

如果孕妈年龄在35岁以上，建议做无创。检查的结果出来的比较快，相对而言价格偏高。孕妈可以根据自己的经济条件进行选择，需要注意的是，如果早唐筛查风险比较高的孕妈，或者没有错过早唐中唐检查的孕妈，需要通过无创来检测唐氏儿。4）羊穿 羊穿即羊水穿刺，在18-22周进行检查效果最佳。

自这周开始，孕妇就需正式建卡开始产检之路，在孕11周-13周+6天，NT检查即胎儿颈后透明带扫描，是产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一，通常来说，NT值低于3mm为正常，高于3mm，胎儿是唐氏儿或心脏发育不好的可能性增大，高于6mm，建议直接做羊穿进行诊断。