银屑病国外最新研究 银屑病的国外最新治疗方案

皮肤病资讯 小鹅鹅 2024-11-29 10:47 5 158

25年来首款!FDA批准银屑病外用新药上市

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Dermavant Sciences公司的一款新产品Vtama(1% tapinarof,每日一次)乳膏上市。此产品用于治疗斑块状银屑病成人患者,无需考虑病情严重程度,且没有使用时间和身体部位的限制,成为美国25年来首个批准治疗银屑病的外用新分子实体。

全球首款有望治愈血癌顽疾骨髓瘤的新药——teclistamab(Tecvayli品牌)——在美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,标志着这一领域取得了历史性的突破。加拿大的癌症患者们对此充满期待。据加拿大防癌协会统计,在过去的二十年里,癌症患者的存活率有了显著提升。

Sun Pharma总裁兼首席执行官Abhay Gandhi先生表示:“ILUMYA的批准以及我们对皮肤病的长期承诺,旨在为患有中度至重度斑块型银屑病的患者提供帮助。我们致力于与所有相关者合作,使ILUMYA适用于斑块型银屑病患者。”这一新药的获批为银屑病患者带来了新的希望,期待它能为患者带来疾病缓解,改善生活质量。

在2023年批准的55款新药中,有4款药物获得全面批准,分别为Lecanemab、Omaveloxolone、Tofersen和Talquetamab。其中,Lecanemab是20年来首款FDA批准的治疗阿尔茨海默病的新药,它对Aβ原纤维具有高选择性,可显著减少Aβ斑块并防止Aβ在大脑中的沉积。

年10月6日,诺华NOVARTIS宣布,其开发的司库奇尤单抗(secukinumab、Cosentyx)静脉注射剂已获得美国FDA批准上市,该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎(PsA)、强直性脊柱炎(AS)以及非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)。

首当其冲的是妥拉美替尼,作为国内首款MEK抑制剂,它在全球范围内是首个且唯一针对NRAS突变晚期黑色素瘤的靶向药物,为治疗这一罕见病症带来了新的希望。科济药业的泽沃基奥仑赛则在国内上市,成为第五款抗原受体T细胞(CAR-T)产品,特别是针对BCMA的第二款产品,用于治疗RR MM成人患者。

银屑病研究获重要进展

医院皮肤科与美国路易斯维尔大学医学院免疫、肿瘤与生物医学中心严俊教授的课题组合作,在银屑病研究中获得重要进展。以该科专家的论文“真皮γδT细胞是炎症性皮肤病IL-17的主要产生细胞”发表在最新一期的“Immunity(免疫)”杂志(影响因子2221),发现了银屑病的致病“元凶”――真皮内γδT淋巴细胞。

在科研领域,张池金教授取得了一系列令人瞩目的成就。其中,一项名为《银屑灵涂膜剂治疗银屑病临床观察及实验研究》的科研成果,在天津市科技进步奖评选中荣获三等奖,充分展现了他在皮肤病治疗领域的卓越贡献。这一研究成果不仅为银屑病患者带来了新的治疗希望,也为临床医学提供了宝贵的参考依据。

自从2003年美国FDA批准第一个用于银屑病治疗的生物制剂Alefacept问世以来,银屑病生物治疗领域发展迅速,成为近年重要的研究进展。

以满足广大患者的迫切需求。尽管文章中提及的乌帕替尼在银屑病关节炎治疗中的获批是另一项重要进展,但Deucravacitinib在银屑病治疗领域的成就无疑是最引人注目的亮点。随着Deucravacitinib的即将上市,我们有理由相信,这将为银屑病患者的生活质量带来显著提升,为疾病治疗开辟新的可能。

王青青课题组之前的研究揭示,FXYD3能促进雌激素受体阳性的乳腺癌干细胞的维持和对他莫昔芬的耐药。课题组分析银屑病患者的临床样本发现,银屑病皮损部位FXYD3表达水平明显升高。

JEADV:Guselkumab治疗银屑病1年效果研究

1、Guselkumab治疗的长期有效性和安全性已在III期双盲1期和2期研究中得到证实,与安慰剂和Adalimumab相比,III期双盲试验中也证明了Guselkumab治疗的长期有效性和安全性。尽管长期随机对照试验仅限于IL-23抑制剂在银屑病中的应用,但现在已经有几项研究证明了Guselkumab在真实世界中的有效性和安全性。

银屑病新药risankizumab在日本获全球首批

1、在日本银屑病新药获批!3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准白介素-23(IL-23)抑制剂SKYRIZI (risankizumab)用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。

2、一项新药SKYRIZI(risankizumab)在日本取得突破,被批准用于多种银屑病类型,包括斑块性、脓疱性、红皮病性及关节炎,让全球银屑病患者瞩目。这款药物在临床试验中显示了显著优势,尤其在16周和52周的疗效上,其皮肤清除效果超过同类药物如STELARA和HUMIRA。

3、减少下游炎症级联反应;IL-12/23抑制剂(优特克单抗)通过抑制IL-12和IL-23的p40亚单位;IL-17抑制剂(secukinumab、ixekizumab、bimekizumab、brodalumab)和IL-23抑制剂(guselkumab、tildrakizumab、risankizumab)则分别通过抑制IL-17配体或其受体以及IL-23的p19亚基来治疗银屑病。

4、英文名:risankizumab-rzaa 生产厂家:abbvie 适应症和用法:SKYRIZI是针对中度至重度斑块型银屑病的白介素-23拮抗剂,适用于适合使用全身治疗或光照疗法的成人。用法为150 mg,即两针,每针75 mg,第0周、第4周各一次,以及此后每12周一次皮下注射。

5、使用PASI 100衡量,Taltz在一年期间为患者提供了大约44%的时间皮损完全清除,远超其他7种生物制剂。

世界银屑病研究最厉害的国家

美国。美国是全球牛皮癣治疗研究最活跃的国家之一,其大部分研究都集中在新型治疗方法和药物的开发方面。美国拥有多项新型生物学技术及药品研究开发,其中在激动剂领域的开发技术尤为突出,同时建立了统完善的银屑病专科体系,可根据患者的具体情况制定针对性强的治疗方案。

年10月31日,沙特阿拉伯开启了首个世界银屑病日,沙特国王大学在此期间主办了一场银屑病研究会议,以此唤起公众对该疾病的关注。

美国近年来的调查,其发病率为6%,患者多达600-700万人,远远高于中国。因该病顽固难治,仍被列为当今世界皮肤科领域的重要研究课题,是全世界皮肤科重点防治疾病之一。在近年来召开的全国银屑病防治协作会议上,专家一致认为中医与西医结合是防治银屑病的方向。

根治银屑病是全球性的难题,银屑病患者遍布世界各地,国外报道银屑病在自然人群中的患病率波动在0.1~0之间,白种人中较多,其次为黄种人,黑种人较低少。最高的是丹麦的Faroe岛居民,几乎成为“银屑病患者之家”,而南美的印弟安人基本不患本病。

银屑病的治疗难度较大,被认为是皮肤科领域的研究重点之一。在全球范围内,它被列为皮肤科防治的重要任务。在最近的全国银屑病防治协作会议上,专家们普遍认为,中医与西医的结合是治疗银屑病的有效策略。

美国国家银屑病基金会一项调查显示银屑病关节炎的患病率为5。在一项回顾性横断面研究中发现,美国银屑病关节炎的患病率最高,大概每10万人即有420人患病;而欧洲人群中,每10万人群中患银屑病关节炎者约20人。

自身免疫性疾病患者的福音!新型蛋白降解变构诱导剂feeblin,可有效阻断...

年10月20日,奥地利维也纳医科大学的研究团队在Nature Communications上发表了一篇论文,标题为《SLC15A4特异性阻断自身免疫性疾病相关促炎信号通路的蛋白降解变构诱导剂feeblin》,揭示了一种名为feeblin的新药,专门用于阻断系统性红斑狼疮及相关疾病的炎症信号通路,为抗炎药物的开发提供了理论基础。