银屑病PGA跟PASI pga 银屑病

JEADV:Guselkumab治疗银屑病1年效果研究

1、Guselkumab治疗的长期有效性和安全性已在III期双盲1期和2期研究中得到证实，与安慰剂和Adalimumab相比，III期双盲试验中也证明了Guselkumab治疗的长期有效性和安全性。尽管长期随机对照试验仅限于IL-23抑制剂在银屑病中的应用，但现在已经有几项研究证明了Guselkumab在真实世界中的有效性和安全性。

重磅!银屑病新药Deucravacitinib即将上市

1、Deucravacitinib即将登陆市场全球领先的医药巨头百时美施贵宝正在向免疫疾病治疗领域发起冲击，他们的新药Deucravacitinib——一款口服TYK2别构抑制剂，正逐渐揭开其神秘面纱。这款药物在一项关键的3期临床试验中，展现出显著优于安慰剂和对照药物的疗效，为中/重度斑块状银屑病的患者带来了新的希望。

2、deucravacitinib，这款BMS公司研发的首款TYK2别构抑制剂，是银屑病治疗领域的一大革新。银屑病，全球影响近750万人，其中中重度患者尤为需要全身治疗。deucravacitinib通过与TYK2的JH2结构域精确结合，调控其与JH1的抑制性相互作用，从而抑制TYK2及其下游信号传导路径的激活，对斑块型银屑病的治疗效果显著。

3、这两篇文章探讨了Guselkumab在银屑病患者中的应用效果和安全性，提供了一定的临床依据。近一年内高阅读量文章为“A comprehensive review of platelet-rich plasma for the treatment of dermatologic disorders”和“Deucravacitinib in the treatment of psoriasis”。

银屑病好转的症状

急性点滴状银屑病的主要是炎症性表现，伴有增生性表现，比如皮肤发红和厚的增生鳞屑，当好转以后，主要表现相反，就是增生的鳞屑越来越少、越来越薄，最后出现消退。皮肤基底的红肿越来越暗，从鲜红变到暗红，一直到最后留下色素沉着，或者完全消退不留色素沉着，是疾病从加重到消退的自然过程。

一 瘙痒感减轻。得银屑病的人皮肤会非常瘙痒，如果皮肤的瘙痒感减轻了其实也表明病情变弱了，身体机能朝着健康发展了。随着银屑病的治疗时间加长，皮肤表面的破损情况会得到改善，那些点滴状、钱币状的银屑病症状会逐渐消退。二 皮肤受损处颜色变暗。

皮损逐渐减少，周围皮肤逐渐恢复到正常皮肤状态，另外皮肤瘙痒、干燥、脱屑等症状也会逐渐减轻直至消失。患处皮肤表面的红色鳞屑逐渐脱落，形成新的皮肤组织，皮肤颜色也会由红或白两种逐渐增加到正常肤色。

寻常型银屑病大部分有三期，第Ⅰ期叫做进展期，第Ⅱ期就是稳定期，第Ⅲ期是消退期。所谓进展期，即皮损不断增厚，鳞屑也非常厚，而且皮损面积在不断的扩大，这时是进展期，同形反应阳性。稳定期的时候，虽然也没发新的皮疹，但老皮损也没有好转。

观察皮损变化：包括皮损的面积、形态、数量、颜色、厚薄程度等。

点滴银屑病是寻常型银屑病中的一种类型，它的皮损主要是全身为豆粒大小的暗红色斑丘疹，表面有银白色鳞屑，奥氏征阳性。它好转的征兆：第因为它的诱因是因为咽部链球菌感染造成的，有扁桃体炎。首先咽部感染症状好转，扁桃体逐渐大小变为正常，而发炎、发肿的症状消失。

美国FDA批准今年第六款新药,治疗银屑病

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Sun Pharma公司研发的ILUMYA（tildrakizumab-asmn）用于治疗银屑病。银屑病是一种慢性免疫性疾病，特征为皮肤细胞生长周期加速，形成覆盖白色鳞屑的红色、凸起的皮肤区域，患者通常会经历瘙痒、疼痛，甚至皮肤裂开和出血。

截至2022年11月22日，美国FDA宣布批准uniQure与CSL Behring合作研发的AAV基因疗法Hemgenix上市，这是FDA批准的首款治疗血友病B成人患者的基因疗法，也是至今第六款上市的AAV基因疗法。

款新药闪耀全球 2024上半年，两款核酸疗法首次获批上市，蕴含重要技术创新。Rytelo获得美国FDA批准治疗骨髓增生异常综合征，这是全球首款端粒酶靶向疗法。